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ワールデンブルグ症候群は、家族を介して伝わる病気のグループです。 この症候群には、難聴および青白い肌、髪の毛、目の色が含まれます。 原因 ワールデンブルグ症候群は、常染色体優性形質として最も頻繁に遺伝します。. 全世界での発生率は約1/40,000 と推定されている。ワールデンブルグ症候群1 型（ws1）およ び2 型（ws2）が最も頻度の高い病型である。ワールデンブルグ症候群3 型（ws3）および4. ワールデンブルグ症候群。嘘のような本当の驚くべき奇病がヤバすぎる・・・ チャン\r\r衝撃「妖精の顔」で生まれる奇病ワールデンブルグ症候群。嘘のような本当の話Waardenburg Syndrome 妖精のような顔立ちで生まれる ワール.
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名称と分類 ワールデンブルグ症候群の名称は、1951年に症候群の詳細を報告 したオランダの眼科医 ペトルス・ヨハネス・ワーデンブルフ （英語版） （）にちなんで名付けられ、また、スイスの眼科医デイビッド・クラインもその症状の理解について貢献した 。. ワールデンブルグ症候群は クラインフェルター症候群のmixiコミュニティ。クラインフェルター症候群とは、男児が生まれつき余分なX染色体をもっている（XXY）疾患です。 クラインフェルター症候群（Klinefelter Syndorome）は、ヒトの性染色体異常症の中の. ワールデンブルグ症候群の日本人 出生確率としては400人に1人とも言われ 国内では現在約3000人の患者さんがおられるという事です。 ワールデンブルグ症候群以外でも瞳の色が違う人はあります。.
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ワールデンブルグ症候群 発症頻度 世界的には4万人に1人、日本では5万人に1人と推定されている 子どもに遺伝するか 遺伝する（主に常染色体優性遺伝だが、常染色体劣性遺伝のものもある） 発症年齢 生まれつき 性別 男女とも 主な症状.
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